czwartek, 8 czerwca 2017

Zawody

Witamy,
sobotni dzień był dla Ewy i dla nas bardzo ekscytujący i pełen emocji oraz wrażeń.
Pierwsze zawody szermiercze za Ewą, niestety nie udało się zdobyć medalu, ale Ewa się nie załamuje ponieważ były to jej pierwsze zawody, więc wszystko przed nią :)
 Walka była zacięta ale przeciwnicy okazali się sprytniejsi :) :wink: 
W nadchodzącą sobotę Ewa miała jechać na zawody do Olsztyna, niestety zawody dla dzieci na wózkach zostały odwołane, będą tylko dla dzieci zdrowych.  :(
Mimo to Ewa jest zadowolona z trenowania szermierki, a my wierzymy w jej sukcesy, zawody będą jeszcze nie raz.
Jesteśmy dumni z Ewy tym bardziej że wraz z kolegą z grupy reprezentowała na zawodach swoją grupę szermierczą, pojawiła się wraz z nim na banerze widocznym na zdjęciu poniżej :)
W przyszłą środę Bal Gimnazjalny Ewy, a już wkrótce wakacje :) W tym roku Ewy marzenie się spełni i pojedzie nad morze :)
Pozdrawiamy serdecznie

wtorek, 23 maja 2017

Nowości

Witamy
Ewa z obozu wróciła zadowolona, nauczyła się wielu rzeczy i teraz jest bardziej samodzielna 😊
14 czerwca ma bal gimnazjalny, do którego wraz z klasą się przygotowują 😊
3 czerwca Ewa weźmie udział w zawodach szermierczych, a następnie 17 czerwca w zawodach w Olsztynie 😊
PROSIMY O GŁOSY NA INICJATYWĘ BY SZERMIERKA MOGŁA SIĘ LEPIEJ ROZWIJAĆ - EWY SZERMIERCZA EKIPA JEST NA DRUGIM MIEJSCU W RANKINGU 😊
http://todlamniewazne.pl/inicjatywa,1225,quotw-drodze-na-olimpijskie-i-paraolimpijskie-igrzyskaquot.html




piątek, 5 maja 2017

Obóz

Witamy, 
Ewa od piątku 28.04 jest na obozie niedaleko Płocka, wraca w niedzielę. Bardzo Jej się tam podoba i jest zadowolona że jednak pojechała :) Mówi że robi duże postępy i ze wszystkim daje sobie radę :) poza ćwiczeniami i rożnymi zajęciami są też zabawy, ogniska, basen.
Bardzo się cieszymy z postępów bo wiemy że czym więcej Ewa będzie umiała zrobić tym łatwiej będzie Jej w życiu :)

DZIĘKUJEMY WSZYSTKIM KTÓRZY ODDALI W TYM ROKU SWÓJ 1% DLA EWY, BO DZIĘKI WAM EWA BĘDZIE MOGŁA BYĆ REHABILITOWANA I BĘDZIE MOŻNA ZAPEWNIĆ JEJ TO CZEGO POTRZEBUJE. 
Pod koniec września będziemy wiedzieli ile udało się zebrać na Ewy subkonto w Fundacji z tytułu 1%, jednak już dziś wszystkim dziękujemy!!!

Nadal prosimy o wsparcie dla Ewy:
FUNDACJA DZIECIOM 
"ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ"
UL. ŁOMIAŃSKA 5, 
01-685 WARSZAWA 
BANK PKO S.A. I O/WARSZAWA 
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
KONIECZNIE Z DOPISKIEM:
'9865 DĄBROWSKA EWA MAŁGORZATA DAROWIZNA NA POMOC I OCHRONĘ ZDROWIA"

poniedziałek, 24 kwietnia 2017

Informacje :)

Witamy, 
Ewa jest już po testach gimnazjalnych, o wynikach dowiemy się 6 czerwca,
 ale na pewno poszły Ewie dobrze :)
Stres związany z egzaminami już za Ewą, teraz obóz, na który jedzie w piątek. Wczoraj byliśmy na zakupach aby dokupić brakujące rzeczy. Ewa już coraz bardziej jest przekonana co do wyjazdu bo z początku nie chciała jechać. Na pewno wyjdzie jej to na dobre :)

Wszyscy którzy śledzą Ewy bloga wiedzą, że Ewa ma szansę na rehabilitację egzoszkieletem który daje nadzieję by mogła chodzić o kulach, jednak potrzebuje długiej i kosztownej rehabilitacji, w większej ilości godzin niż dotychczas, na co nas niestety nie stać. 
PROSIMY O POMOC, O 1% KTÓRY POMOŻE NAM W ZAPEWNIENIU REHABILITACJI DLA EWY.
Pomóż prosimy i przekaż 1% dla Ewy na rehabilitację 

FUNDACJA DZIECIOM ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ
KRS 0000037904
CEL SZCZEGÓŁOWY: 9865 DĄBROWSKA EWA MAŁGORZATA 


ZA KAŻDĄ POMOC BARDZO DZIĘKUJEMY


czwartek, 20 kwietnia 2017

Witam., Ewa wczoraj i dziś pisała testy gimnazjalne, jeszcze tylko jutro😊trzymajcie kciuki za wyniki. Za tydzień w piątek wyjazd na obóz😊
Ewa będzie tam 10 dni. Jesteśmy ciekawi jak sobie poradzi.
Bardzo prosimy jeśli ktoś nie rozliczył się jeszcze, aby przekazał 1% dla Ewy bo tylko dzięki temu będziemy mogli zapewnić Ewie rehabilitację której bardzo potrzebuje aby miała jak największe szanse na lepsze życie i lepszą przyszłość.


sobota, 15 kwietnia 2017

Wielkanoc

Życzymy wszystkim wesołych oraz spokojnych i rodzinnych Świąt Wielkanocnych.

Niech Ci jajeczko dobrze smakuje
bogaty zajączek uśmiechem czaruje
Mały kurczaczek spełni marzenia
Wiary, radości, miłości i spełnienia!


środa, 12 kwietnia 2017

Dobre wiadomości i nowa nadzieja

Witam, wczoraj byliśmy na wizycie w ośrodku rehabilitacyjnym pod Katowicami który dysponuje egzoszkieletem i oferuje taką rehabilitację.  
Jesteśmy zadowoleni. 
Ewa przez dwie godziny ćwiczyła z terapeutą, bardzo przyjemnym Panem który wszystko wytłumaczył i złapał z Ewą super kontakt.  
Ewa co najważniejsze i najlepsze w tym wszystkim, kwalifikuje się do rehabilitacji egzoszkieletem :), choć jeszcze nie teraz bo brakuje jej 6 cm długości nóg aby można było zacząć z nią takie ćwiczenia.  
Gdy podrośnie możemy przyjechać na rehabilitację egzoszkieletem :) pan pokazał jak ćwiczyć w domu aby zminimalizować przykurcze mięśni które są spore pomimo rehabilitacji jaką Ewa ma. Pokazał też jak ćwiczyć utrzymywanie pozycji siedzącej bez podpierania się, oraz jak ćwiczyć mięśnie brzucha. Jesteśmy zadowoleni i szczęśliwi. Dostaliśmy nadzieję, rehabilitant powiedział że gdy Ewa będzie intensywnie ćwiczyć to jest w stanie poruszać się o kulach, to wspaniała wiadomość. Przed Ewą długa i ciężka praca, ale jesteśmy pewni że warto. 
Obecnie Ewa ma rehabilitację domową, ale prawdopodobnie będzie trzeba zwiększyć ilość godzin, dlatego jeśli ktoś jeszcze nie rozliczył się, prosimy o 1% dla Ewy który pomoże nam zapewnić Ewie niezbędną rehabilitację, ponieważ sami nie jesteśmy w stanie pokryć kosztów rehabilitacji , prosimy bardzo o wsparcie.
FUNDACJA DZIECIOM ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ
KRS 0000037904
DOPISEK: 9865 DĄBROWSKA EWA MAŁGORZATA



wtorek, 4 kwietnia 2017

Wyjazd do Mysłowic

Witam serdecznie.
11 kwietnia Ewa jedzie z mamą na wizytę wstępną do ośrodka rehabilitacyjnego w Mysłowicach, lekarze muszą zapoznać się z Ewy chorobą oraz dokumentacją medyczną, będą zrobione niezbędne badania i będzie wiadomo, czy Ewa kwalifikuje się do rehabilitacji egzoszkieetem. Mamy nadzieję że usłyszymy coś pozytywnego i że lekarze dadzą Ewie szansę. 😊
Jesteśmy dobrej myśli.


Dziś o 18:50 w telewizji Polsat w Wydarzeniach będzie materiał z treningu szermierki gdzie uczęszcza Ewa, zapraszamy do oglądania 😊😊😊

sobota, 1 kwietnia 2017

Pozytywnie :)

Witam serdecznie, u nas wiosna „pełną gębą” :) :) :) :) :) dziś 20 stopni i słońce , jest pięknie :-)
Ewa trzy razy w tygodniu ma trening szermierki, a także rehabilitację w domu, lekcje zawsze do 15:30 oraz często sporo zadane, więc jest "zarobiona" :wink: 
W maju Ewa jedzie na obóz o którym wspominałam, jesteśmy ciekawi jak sobie poradzi :roll: 
W czerwcu za to, bal gimnazjalny, poważna sprawa :)
A ja natknęłam się dziś na informacje o Egzoszkielecie, który „podnosi”chorych z wózka, jest także zalecany dla osób z przepuliną oponowo rdzeniową oraz niedowładem kończyn. Będziemy się dowiadywać, czy nasza Ewa ma szanse skorzystać z takiej metody rehabilitacji, bo patrząc po informacjach zawartych w internecie ta metoda jest bardzo skuteczna i obiecująca. Oby się udało, jestem dobrej myśli :) 
Trzymajcie kciuki! Jak tylko się okaże, że i Ewa kwalifikuje się do leczenia tym sprzętem od razu ruszamy ze zbiórką, chcemy zrobić wszystko aby pomóc Ewie, trzeba próbować wszystkiego. Bo warto :)

DZIĘKUJEMY, BO DZIĘKI WAM I WASZEJ POMOCY EWA MA ZAPEWNIONĄ REHABILITACJĘ!!!

piątek, 24 marca 2017

Trochę nowości

Witam serdecznie.

U Ewy wszystko dobrze, właśnie zastanawia się nad wyborem kierunku i szkoły do jakiej pójdzie od września, bo jest w ostatniej klasie gimnazjum. Ewa nadal chodzi na szermierkę i na treningach nadrabia zaległości które się nazbierały podczas pobytu w szpitalu, na szczęście trenerzy są  bardzo wyrozumiali :) 

Obecnie Ewa ma rehabilitację domową, przychodzi do niej miły Pan który z nią ćwiczy. 


W maju Ewa jedzie na obóz na którym będą dzieci na wózkach, z podobnymi schorzeniami jak u niej, na obozie będzie nauka samodzielności i funkcjonowania bez pomocy innych osób. 

To pierwszy wyjazd Ewy na który pojedzie sama, bez nikogo z rodziny, aż na 10 dni. 
Jesteśmy ciekawi jak sobie poradzi oraz trochę przerażeni że będzie tam bez nas, 
ale wiemy że to dla jej dobra :) chcemy aby była jak najbardziej samodzielna, niedługo nowa szkoła, gdzie nie będzie już klasy integracyjnej. 



Nadal bardzo serdecznie i z całych serc prosimy o przekazanie 1% dla Ewy na leczenie i rehabilitację, abyśmy mogli ułatwić Ewie życie. 
Koszt rehabilitacji to ponad tysiąc złotych za 10 godzin ćwiczeń, i tylko z Waszą pomocą jest możliwa rehabilitacja Ewy, leki również kosztują, chcielibyśmy także zakupić dla Ewy specjalne ortezy oraz buty ortopedyczne, dlatego każda pomoc się liczy. Prosimy o wsparcie i pamięć o Ewie przy rozliczaniu się. 




poniedziałek, 27 lutego 2017

Zbiórka na karetkę dla Centrum Zdrowia Dziecka



Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka" w Warszawie jest największym i jednym z najnowocześniejszych szpitali dziecięcych w Polsce. Jego nowoczesność dotyczy sprzętu diagnostycznego, medycznego i rehabilitacyjnego, wyposażenia sal w urządzenia ratujące życie, kwalifikacji personelu każdego szczebla, a także stosowanych metod leczenia.

Pula pieniędzy przeznaczonych na prowadzenie tak ogromnej instytucji jest ograniczona i nie da się z niej zrealizować wszystkich potrzeb Instytutu. Mając wybór między lokowaniem środków w działania skierowane bezpośrednio na ratowanie życia dzieci, a doposażaniem obszarów pomocniczych, decyzja może być tylko jedna. Istnieją więc takie zakamarki Instytutu, gdzie nowoczesność nie dotarła, a jeśli, to nie w pełnym wymiarze. Trzeba jej pomóc.

Jednym z niewielu takich miejsc są garaże floty karetek.

Ci, którzy bezsilnie czekali na nadejście pomocy, kiedy mijały cenne minuty, doskonale zrozumieją, jak ważne jest szybkie stawienie się zespołu ratowniczego na miejscu wypadku. O tym, jak szybko nadciągnie pomoc decydują: sytuacja na drodze (brak korków, warunki atmosferyczne), stan dróg (po wybojach jedzie się wolniej), zachowanie innych uczestników ruchu (ustępowanie pojazdowi uprzywilejowanemu) oraz stan i sprawność karetki pogotowia, a także sprawność jej kierowcy. O ile kierowców Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka" ma świetnych (są doświadczeni, uważni i przewidujący), to o taborze karetek powiedzieć tego nie można. Jest z nim źle, a nawet bardzo źle.

Znakomita większość samochodów jeżdżących pod banderą CZD pamięta lepsze czasy, kiedy uchodziły za nowoczesne i można było się nimi chwalić. Jednak po latach intensywnego użytkowania czasy ich świetności minęły. Potrzebne są nowe samochody i te potrzeby są wielkie.

Karetki w służbie Centrum Zdrowia Dziecka, to nie tylko jeżdżące sale reanimacyjne, ale również auta transportu sanitarnego, do przewozu chorych i niepełnosprawnych, w tym noworodków w inkubatorach a także do transportu leków i zindywidualizowanych odżywek do karmienia zewnątrzjelitowego.

Każda z nich jeżdżąc po całej Polce tygodniowo pokonuje średnio 6000 kilometrów. Nie mają wolnych weekendów, urlopów ani świąt. Odpoczywają jedynie wtedy, kiedy są popsute. Na szczęście dla chorych dzieci nie zdarza się to często, gdyż kierowcy i mechanicy bardzo dbają o powierzone im wozy. Dokonują cudów, żeby nie tylko jeździły, ale były sprawne i bezpieczne. Jest to coraz trudniejsze i coraz częściej potrzebny jest właśnie cud, bo niektóre z tych aut przejechały już ponad PÓŁ MILIONA kilometrów.

Na życzliwość oraz solidarność liczą mali pacjenci z Instytutu Centrum Zdrowia Dziecka w tej zbiórce. Bez nowej karetki pomoc może nie nadejść na czas. Może to dotyczyć każdego z nas. Również Ciebie.

środa, 8 lutego 2017

Coraz lepiej :)

Witam, w piątek Ewa była na wizycie kontrolnej w Centrum Zdrowia Dziecka, wszystko ładnie się zagoiło, Ewa może już powoli siadać, na razie po trochu, 2 godziny dziennie maksymalnie, a potem coraz to więcej. Pierwsze spacery ma już za sobą ;) Jest super!!! :)
Od marca Ewa wraca do szkoły, i już nie może się doczekać :) a póki co ma nauczanie indywidualne.


Pozdrawiamy serdecznie, i prosimy jeśli ktoś nadal nie ma celu na który przeznaczyć 1%, prosimy by przekazał go dla naszej Ewy. Dziękujemy!!!



piątek, 13 stycznia 2017

Prosimy o 1%

Witamy, 
 zbliża się czas rozliczeń z Urzędem Skarbowym, jeśli jeszcze nie wiecie, co zrobić ze swoim 1% z podatku, podpowiadamy i prosimy - przekażcie go dla naszej Ewy! 
Każda złotówka się liczy, Wasza pomóc jest bezcenna. 
Wierzymy, że i w tym roku znajdą się osoby, które zechcą wesprzeć naszą Ewę swoim 1%. 
Z góry dziękujemy Wam za każdą pomoc, która pomaga Ewie funkcjonować w chorobie, to dzięki Wam możemy zakupić dla Ewy nowy wózek, pionizator oraz inne niezbędne jej rzeczy. 
Dziękujemy!!! 


FUNDACJA DZIECIOM ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ
KRS 0000037904
DOPISEK: 9865 DĄBROWSKA EWA